Biochemische Forschungsmethode: Beschreibung, Merkmale und Ergebnisse. Biochemische Methode der Genetik
Biochemische Methode - die Hauptmethode in der Biochemieder wichtigsten Methoden zur Diagnose verschiedener Krankheiten, die Stoffwechselstörungen verursachen. Es ist diese Methode der Analyse, die in diesem Artikel diskutiert wird.
Diagnoseobjekte
Die Objekte der Diagnostik der biochemischen Analyse sind:
- Blut;
- Urin;
- Schweiß und andere biologische Flüssigkeiten;
- Stoff;
- Zellen.
Biochemische Methode der Forschung ermöglichtum die Aktivität von Enzymen, den Gehalt an Stoffwechselprodukten in verschiedenen biologischen Flüssigkeiten zu bestimmen und Stoffwechselstörungen zu erkennen, die auf einen erblichen Faktor zurückzuführen sind.
Geschichte
Die biochemische Methode wurde vom englischen Arzt A entdeckt. Garrodom im frühen zwanzigsten Jahrhundert. Er untersuchte die Alkaptonurie und fand während der Studie heraus, dass der kongenitale Metabolismus oder die Stoffwechselerkrankung auf der Abwesenheit spezifischer Enzyme beruht.
Verschiedene Erbkrankheiten werden durch Mutationen in Genen verursacht, die die Struktur und die Rate der Proteinsynthese im Körper verändern. Gleichzeitig ist der Kohlenhydrat-, Protein- und Fettstoffwechsel gestört.
Grundlegend
Für die Zwecke der klinischen Diagnose,chemische Zusammensetzung von biologischen Materialien und Geweben, wie es in der Pathologie der Konzentrationsänderung, die Abwesenheit von Komponenten oder vice versa Auftreten von irgendwelchen anderen Komponenten auftreten kann. Für die biochemische Analyse bestimmt Menge bestimmter Substanzen, Hormonhaushalt, Enzyme.
Moleküle, Proteine, Nukleinsäuren und andere Substanzen, die Teil des lebenden Organismus sind, werden untersucht.
Ergebnisse
Das Ergebnis der biochemischen Untersuchungsmethode kann in qualitative (nachgewiesen oder nicht nachgewiesen) und quantitative (was ist der Gehalt einer Substanz im Biomaterial) unterteilt werden.
In einer qualitativen Forschungsmethode,Eigenschaften Eigenschaft der Substanz verwendet wird, die, wenn sie bestimmte chemische Einflüsse auftreten (unter Erhitzen, die Zugabe von Reagenzien).
Auf der Grundlage des gleichen Prinzips wird die direkte quantitative Forschungsmethode bestimmt, aber zuerst wird der Nachweis einer Substanz bestimmt und dann ihre Konzentration gemessen.
Hormone, Mediatoren sind im Körper in einem sehr enthaltenkleine Mengen, so dass ihr Gehalt mit biologischen Testobjekten gemessen wird (zum Beispiel ein einzelnes Organ oder ein ganzes Versuchstier). Dies erhöht die Sensitivität und Spezifität der Studien.
Historische Entwicklung
Die biochemische Methode wird verbessert auferhalten das genaueste Ergebnis und Informationen über den Zustand der Stoffwechselvorgänge im Körper, Stoffwechselvorgänge in bestimmten Organen und Zellen. In jüngster Zeit werden biologische Diagnosemethoden mit anderen Forschungsmethoden wie Immun-, histologischen, zytologischen und anderen Methoden kombiniert. Um eine ausgeklügeltere Methode oder Methoden zu verwenden, wird normalerweise eine spezielle Ausrüstung verwendet.
Es gibt eine andere Richtung von biochemischEine Methode, die nicht durch eine Anforderung für die klinische Diagnose aufgerufen wird. Durch die Entwicklung und Anwendung einer schnellen und maximal vereinfachten Methode, die es ermöglicht, einige Minuten lang die Bewertung der gewünschten biochemischen Indikatoren zu bestimmen.
Heutzutage sind Laboratorien mit den neuesten ausgestattetfortschrittliche Geräte und mechanische und automatische Systeme und Instrumente (Analysatoren), mit denen Sie schnell und genau die gewünschte Figur bestimmen können.
Biochemische Methode des Studiums: Methoden
Messung jeder Substanz in biologischenFlüssigkeiten und ihre Bestimmung wird auf viele verschiedene Arten durchgeführt. Um beispielsweise einen solchen Indikator als Cholesterinesterase zu bestimmen, gibt es Hunderte von Varianten von Methoden der biochemischen Forschung. Die Wahl einer spezifischen Methode hängt in hohem Maße von der Art der untersuchten biologischen Flüssigkeiten ab.
Biochemische Forschungsmethode wird verwendet fürBestimmung eines einzelnen Stoffes oder Indikators sowohl einmal als auch in der Dynamik. Dieser Indikator wird zu einer bestimmten Tageszeit während einer bestimmten Belastung während der Krankheit überprüft, wenn Medikamente eingenommen werden.
Merkmale der Methode
Merkmale der biochemischen Methode:
- die Mindestmenge an verwendetem Biomaterial;
- Geschwindigkeit der Analyse;
- mögliche Mehrfachanwendung dieser Methode;
- Genauigkeit;
- biochemische Methode kann im Verlauf der Krankheit verwendet werden;
- Einnahme von Medikamenten hat keinen Einfluss auf das Ergebnis der Studie.
Biochemische Methoden der Genetik
In der Genetik wird am häufigsten verwendetzytogenetische Untersuchungsmethode. Es erlaubt uns, chromosomale Strukturen und deren Karyotyp detailliert zu studieren. Mit Hilfe dieser Methode ist es möglich, erbliche und monogene Krankheiten zu identifizieren, die mit Mutationen und Polymorphismen von Genen und deren Strukturen assoziiert sind.
Die biochemische Methode der Genetik ist jetzt weit verbreitetEs wird verwendet, um neue Formen von mutierten Allelen in der DNA zu finden. Mit Hilfe dieser Methode wurden mehr als 1000 Varianten von Stoffwechselerkrankungen identifiziert und beschrieben. Die meisten der beschriebenen Krankheiten sind Krankheiten, die mit Defekten in Enzymen und anderen Strukturproteinen verbunden sind.
Die Diagnose von Stoffwechselstörungen durch biochemische Methoden erfolgt in zwei Stufen.
Die erste Stufe:
- Die Auswahl der Verdachtsfälle wird durchgeführt.
Die zweite Stufe:
- Die Diagnose der Krankheit ist genauer und komplexer.
Neugeborene Kinder in der pränatalen Phase beiHilfe der biochemischen Methode der Forschung wird die Diagnostik der Erbkrankheiten durchgeführt, die die rechtzeitige Entdeckung der Pathologie und die rechtzeitige Behandlung des Starts ermöglicht.
Arten von Methoden
Die biochemische Methode der Genetik kann viele Arten haben. Alle von ihnen sind in zwei Gruppen unterteilt:
- Biochemische Methoden, die auf dem Nachweis bestimmter biochemischer Produkte beruhen. Dies ist auf Änderungen in den Aktionen verschiedener Allele zurückzuführen.
- Eine Methode, die auf basiertdirekt die veränderten Nukleinsäuren und Proteine durch Gelelektrophorese in Kombination mit anderen Techniken, wie Blot-Hybridisierung, Autoradiographie, offenbaren.
Biochemische Methode hilft zu identifizierenheterozygote Träger verschiedener Krankheiten. Mutationsprozesse im menschlichen Körper führen zum Auftreten von Allelen und zu Chromosomenumlagerungen, die sich negativ auf die menschliche Gesundheit auswirken.
Auch biochemische Methoden der Diagnostik erlaubenum verschiedene Polymorphismen und Mutationen von Genen aufzudecken. Die Verbesserung der biochemischen Methode und der biochemischen Diagnostik in unserer Zeit hilft, eine große Anzahl von verschiedenen Störungen der metabolischen Prozesse im Körper zu identifizieren und zu bestätigen.
Der Artikel untersuchte die biochemische Methode der Analyse.
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