Die Geburt eines neuen Lebens, ob Genetik in der Schwangerschaft benötigt wird

In modernen Zeiten, zukünftige Eltern, PlanungSchwangerschaft, oft Aufmerksamkeit schenken zu, unter welchen Sternzeichen für die Zukunft ihres Kindes ist, oder welchen Boden, völlig blind gegenüber der Tatsache, dass Sie zunächst die erforderlichen Tests und Beratung von der Genetik bekommen passieren muss.

Genetik ist die Wissenschaft der Vererbung,dank derer Ärzte spezielle genetische Tests zur Identifizierung von Genen, die die Ursache angeborener Erbkrankheiten sein können, geschaffen haben. So ermöglicht die Genetik in der Schwangerschaft die Erforschung verschiedener Erbkrankheiten, sowohl vor der Empfängnis als auch während der Schwangerschaft.

Bis heute eine große Anzahl von FamilienRat von Genetikern über alle Arten von Krankheiten. Zweifellos ist die Konsultation einer Genetik in der Schwangerschaft notwendig, vor allem, um eine mögliche Risikogruppe für das Vorhandensein von Krankheiten, die durch Erbschaft übertragen werden können, zu bestimmen. Der genetische Doktor wird alle notwendigen Studien durchführen, um die genetische Pathologie des zukünftigen Kindes zu identifizieren.

So, wenn Sie eine Schwangerschaft planen, aAuch in Anwesenheit einer Schwangerschaft wird Gynäkologen empfohlen, sich einer medizinisch-genetischen Pränataldiagnostik zu unterziehen. Diese Studie gliedert sich in drei Hauptgruppen:

- invasive Untersuchung mit chirurgischem Eingriff, aufgrund dessen Gewebe- und Fettzellen erhalten werden;

- nicht-invasive Forschung, dh Forschung ohne chirurgischen Eingriff, einschließlich Ultraschall und Doplerographie der Blutgefäße und der Plazenta.

- Screening-Methode der Diagnose, die darin besteht, im mütterlichen Blut Substanzen zu bestimmen, die über die angeborenen Defekte des Fötus erzählen können.

Wir können diese Genetik in der Schwangerschaft sagenDazu gehört auch die Definition von genetischen Risikogruppen, zu denen Menschen mit einer hohen Wahrscheinlichkeit gehören, Kinder mit Erbkrankheiten zu haben. Zu diesen Risikogruppen gehören:

- Frauen, die Fehlgeburten oder eingefrorene Schwangerschaften wiederholt haben;

- Frauen, die während der Konzeption von Medikamenten, die eine teratogene Zusammensetzung haben, verwendet wurden;

- Frauen über fünfunddreißig und Männer, die über vierzig Jahre alt sind;

- Eltern, die verschiedene Krankheiten haben, die vererbt werden;

- Eltern, die in der Ehe verheiratet sind;

- Eltern, die Strahlung oder Chemikalien ausgesetzt waren.

Wenn eine Schwangerschaft auftritt, sendet der GynäkologeFrau auf der Passage von Ultraschall. Die ersten Ultraschalluntersuchungen finden zum Zeitpunkt der Schwangerschaft in fünf Wochen statt, der zweite muss spätestens nach vierzehn Schwangerschaftswochen abgeschlossen sein. Dies hängt mit der Tatsache zusammen, dass eine Frau während der Schwangerschaft einer Frau zu diesem Zeitpunkt die Möglichkeit hat, die Entwicklung von Fehlbildungen des Fötus zu diagnostizieren und einige ihrer Veränderungen festzustellen, die eine Pathologie der Chromosomen sein können. In diesem Fall verwendet der Spezialist die diagnostische Methode, wie Biopsie und Amniozentese. Es wird auch empfohlen, eine dritte Ultraschalluntersuchung in einem Zeitraum von zweiundzwanzig Schwangerschaftswochen durchzuführen, um Anomalien in der Entwicklung des Gesichts, der Extremitäten und der inneren Organe des Kindes festzustellen. In diesem Fall ermöglicht es Ihnen die Genetik in der Schwangerschaft, ein Kind im Mutterleib zu behandeln oder eine Behandlungstaktik nach seiner Geburt zu entwickeln, bis es vollständig wiederhergestellt ist.

Es sollte daran erinnert werden, dass nur ein KomplexDie Genetik des Stammbaums, die Anamnese der Frau und der Gesundheitszustand beider Elternteile ermöglicht es, die geeignete Vermessungstaktik der Schwangeren zu verwenden und gegebenenfalls die geeigneten Behandlungsmethoden zu wählen. Auf diese Weise, Genetik in der Schwangerschaft kann die Geburt von Kindern mit verschiedenen Anomalien verhindern.